在医学中，基因治疗是作为治疗遗传疾病阵列递送给患者细胞的核酸的过程。所有基因疗法均使用病毒或非病毒载体将DNA或RNA递送到宿主细胞中。病毒载体感染宿主细胞以引入遗传物质，与阳离子脂质或化学载体等非病毒载体相比，转染宿主细胞更有效。然而，根据所用的特定病毒，它们可以具有免疫原性副作用。因此，当显影药物时，适当的病毒载体的选择是关键组分。

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• 基因疗法腺相关病毒（AAV）蛋白的分析与表征
• SAVE AAV蛋白的简单西方分析及基因治疗
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