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磁性 - 细胞外基质蛋白（ECM）的微接合印刷会导致细胞微阵列（CMA），显示出均质的细胞生长和定义图案上的附着。这大大减少了分析对毒素，药物或其他刺激的细胞反应的偏见。

基于细胞的报告基因生物测定器克服了基于细胞的原发性测定法对抗体和其他生物制剂的功能表征的局限性，靶向个体或联合性免疫检查点受体。在这里，我们显示了免疫抑制检查点生物测定的组合，可用于抗体筛查，表征，效力和稳定性研究。

葡萄酒的地理起源的确定正在增加世界各地的研究人员和联邦机构的兴趣，部分原因是关于原产地点标签的欺诈行为增加。对于葡萄酒，已经提出了宏观，微观和痕量元素的多元素分析，以确定真实性。来自一个AVA的5个不同社区中不同酿酒厂的商业葡萄酒显示特征元素指纹。宏，微观和微量元素以及元素比有助于观察到的分离，表明多种因素和潜在机制的参与，包括位置和土壤组成，藤蔓和根stock的元素吸收，葡萄栽培和养分管理，水源，水源，小小的水源不同酿酒厂的差异。

该方法是根据国际和国家的最新食品标准而设计的，这些方法限制了无机砷，而不是全部，有机或单个砷物种，例如砷（ASIII）和砷酸盐（ASV）。分析时间比当前的FDA调节方法快10倍，增加了样品吞吐量，避免了光谱干扰，并显着提高了灵敏度。来自两个实验室的验证数据证明了该方法在单个分析批次中的葡萄酒和水稻基质的准确性和可重复性。

对威士忌的元素组成的分析提供了许多重要信息，包括样本起源，并了解处理设备和原材料如何引起不同的威士忌风格。对威士忌的初步数据分析表明，元素组成可能可用于根据年龄，类型和区域来区分样品。

实时-GLO™膜联蛋白V凋亡和坏死测定法检测了各种治疗（包括生物学）引起的实时凋亡和继发性坏死的动力学，以诱导细胞死亡

简要概述了模型AD联盟的临床前测试核心。

未靶向的蛋白质组学分析表明，人类皮肤和可商购的皮肤等效模型表现出类似的异种代谢酶的分布。在本研究中开发了一种新技术，基于底物的质谱成像（SB-MSI）。

我们可以使用计算方法来识别可以解释其观察到的差异的先前未知的PARP抑制剂的脱靶吗？

我们已经开发了一种同质生物发光测定（GTPase-GLO）系统，以简单，方便的“添加混合读”格式分析这些蛋白质。