最新的申请说明

在过去的十年中，在从培养细胞到整个动物的生物系统中，基于CRISPR/CAS9的方法广泛采用了基于CRISPR/CAS9的方法。

在制药开发和制造过程中，总有一个问题：您是否遵循当前良好实验室实践或当前良好制造实践的方法？

基于杂交捕获的目标富集采用探针来选择下一代测序（NGS）库中感兴趣的序列。

有针对性的下一代测序（NGS）是一种良好且有力的躯体肿瘤研究工具。NGS管道用于分析躯体变体的管道需要有效的方法，以从具有挑战性的样本类型，相关，优化的丰富面板和高级生物信息学工具中进行丰富的图书馆准备。

下载此应用记录以了解有关使用新型分子诊断的关键注意事项的更多信息，例如确保原材料的供应和完整性以及为商业成功做准备。

当前的体外小肠模型由于依赖永生的细胞系和静态培养而产生的预测性有限。为了更好地预测人类对候选药物的反应，研究人员需要一个模型，而不是更紧密地重现肠道微环境。

任何药物生产的关键步骤是产品的纯化。由于目标和杂质的高相似性，寡核苷酸（ONS）的纯化可能特别具有挑战性。

下载此应用程序重点，以了解有关可用解决方案的更多信息，以优化病毒检测的灵敏度。

大型插入文库需要开发基因组DNA（GDNA）材料的特定质量条件才能成功结局。在提取和处理GDNA期间，可以在许多不同的点发生物理，酶促和化学剪切片。

同时鉴定NGS数据中的单核苷酸变体（SNV）和小插入/删除（Indels）已成为常规且建立良好，但与Exome序列数据相比，准确地检测出与外来组测序数据相比，准确地检测出生殖线拷贝数（CNV）的挑战仍然是一个挑战。CNV检测的更常规方法，包括比较基因组杂交阵列。