确定双链DNA模板的拷贝数（是IT基因组DNA，质粒或扩增片段）对于研究和诊断环境中的许多遗传定量应用是必不可少的。例如，当准备标准曲线标准时，了解您在DNA库存中的副本数量是必不可少的，无法制定稀释系列。

通过副本数计算器可以轻松实现这一切，您需要知道的只是在NG /μL中的样本中DNA的浓度以及在碱基对中的模板的长度。样品中DNA的浓度通常使用基于荧光测定法或分光光度法的定量工具测定。

以下等式用于确定DNA模板的副本数（用户提供的绿色值）。基于碱基对（BP）的平均分子量为650道尔顿的假设来进行计算。

每μl=（DNA浓度（ng /μl）x avogadro的号码）/（模板长度（BP）x转换因子到NG x平均重量的基对（DA））

拷贝数=（DNA浓度（Ng /μl）x [6.022 x 10^23.]）/（模板长度（bp）x [1x10^9.] x 650）

我具有浓度为45ng /μl的基因组DNA的股票样本，基因组大小为2,300,678bp。这个股票的1μl副本是多少个基因组？

副本=（45.x [6.022 x 10^23.]）/（2300678x [1x10^9.] x 650）
= 2.7099 x 10^25./ 1.4954407 x 10^18.
= 18121079.6256拷贝/μl
= 1.81 x 10^7.副本/μl.