新奥尔良路易斯安那州立大学的研究人员健康神经科学卓越中心和卡罗林斯卡医学院发现阿尔茨海默病诊断的潜在生物标志物,也可以作为一种治疗的目标。检查认知障碍患者的脑脊液样本从主观障碍诊断阿尔茨海默病,他们找到了一个转变的特殊脂质介质pro-resolving促炎症。探索性研究的结果发表在《施普林格,细胞和分子神经生物学,可用在这里。

专门的脂质介质是生物活性化合物组成的多不饱和脂肪酸DHA和EPA。他们是信号分子,调节多种细胞反应包括细胞生长和死亡,以及感染和炎症。专门的脂质在炎症介质具有独特的属性和作用。促炎脂质介质促进炎症,pro-resolving脂质介质解决炎症。

需要几年或更多的阿尔茨海默病(AD)发展成痴呆,和神经炎症早期是一个关键因素。在此期间,主观认知障碍(SCI)和轻度认知障碍(MCI)可以作为中介的诊断严重程度增加。这项研究包括136名参与者的人口与SCI - 53年,43 MCI和40阿尔茨海默病的诊断。研究人员评估了22个样品的脂质参与者的脑脊液(CSF),包括pro-resolving脂质介质,促炎脂质介质,前列腺素,其脂肪酸前体和中间衍生品。神经保护D1 (NPD1),Bazan实验室发现的,是一个pro-resolving脂质介质进行了研究。

研究小组发现pro-resolving脂质介质水平与认知障碍的严重性——严重程度越大,含量越低的脂质介质解决炎症。他们还发现认知障碍严重程度之间的关系和促炎脂质介质——认知障碍程度越大,水平越高的脂质介质,促进炎症。

“基于这些发现,我们正在扩大我们的工作对脑特异性指标,除了神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞,以及额外的小说保护信号,这将允许我们探索减缓广告出现,”尼古拉Bazan说,医学博士,博士,博伊德教授和主任新奥尔良路易斯安那州立大学健康神经科学卓越中心。“为了这个目的,我们不仅设立了10倍基因组破译基因还基因学从事早期疾病状态。自从CSF lipidome变化密切相关,详细的临床和放射学广告病人状态,我们认为研究事件揭示小说大脑健康的重要机制。我们方法的独特性是我们发现机制,更重要的是,这些机制和可能成为治疗分子目标。”

新奥尔良路易斯安那州立大学健康研究小组的其他成员包括Drs。同庆诉,Bokkyoo小君,Marie-Audrey Kautzmann。Ceren埃姆雷,卡罗林斯卡医学院最近完成了她的博士学位,曾在新奥尔良路易斯安那州立大学健康神经科学卓越中心的前八个月大流行。其他来自卡罗林斯卡医学院研究人员包括Drs。Erik Hjorth,应王,真纪子Ohshima玛丽亚Eriksdotter,玛丽安Schultzberg教授和高级Bazan的主要合作者。

参考:王做KV, Hjorth E, Y,等人脑脊液的脂质介质在阿尔茨海默氏症。细胞摩尔一般。2022年。doi:10.1007 / s10571 - 022 - 01216 - 5

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