申请注释
您是否合规?
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您是否合规?
在制药开发和制造过程中,总有一个问题:您是否遵循当前良好实验室实践或当前良好制造实践的方法?
根据行业的最佳实践,可以通过创建移动质量控制程序来轻松实现兼容的移液。这减少了人为误差的可能性,这在手动调整移液管参数时显而易见。
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- 如何确保仪器进行校准
- 正确的校准和维护间隔
- 设置移民质量控制计划的最佳实践
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在制药开发和制造过程中,总有一个问题:您是否遵循当前良好实验室实践或当前良好制造实践的方法?
根据行业的最佳实践,可以通过创建移动质量控制程序来轻松实现兼容的移液。这减少了人为误差的可能性,这在手动调整移液管参数时显而易见。
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