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初步数据强调了siRNA敲低效率与mRNA目标位点的局部自由能之间的相关性。有强有力的证据表明，考虑siRNA设计算法中的mRNA二级结构将导致更有效的siRNA。

我们已经开发了一个工作流程，以优化数组准备和处理协议。只有4个独立的模型实验和溶剂，固定和阻塞条件。确定最佳条件或高质量的微阵列实验，并用于FGCZ的阵列生产和滑动处理。

为了构建一个提供可靠和定量数据的独特激酶平台，我们设计了一个灵活的系统，每个激酶都有定义明确但不同的测定条件。该平台最大程度地减少了包括测试化合物的干扰，并显示均匀和通用的测定格式。

我们在重点库（1564种化合物）的主要屏幕中使用Ionworks™Quattro系统进行了可行性研究，用于心脏钠通道NAV1.5（HH1）的调节剂，这是抗心律失常治疗的重要靶标。

在这里，我们对Protedyne Biocube系统和敏锐探险家的整合进行建模，用于实用的高通量，高含量筛选蛋白激酶。

一项用于体外诊断使用的微阵列测试，其中包含来自8种不同基因的27个SNP，在主要药物的代谢中具有可靠的作用，并且可以使用常规实验室仪器和一系列不同的扫描仪进行处理。

该海报将描述KBIOSCIENCES所采用的当前过程。赤道™台式机器人液体处理工具中纳入了重要的角色Spot-On™技术，它在提高性能和降低成本方面发挥了作用。

该海报概述了几个方，我们当前的工作以及在生物标志物发现环境中以大规模的临床蛋白质组学设置工作的一组蛋白质组学数据标准的示例的计划进行的数据标准工作。

在这里，我们介绍了SIB概念，该概念基于大环库，其中环大小以逐渐变化（构象多样性）变化。这允许基于生物活性分子的构象互补。

在这项研究中，我们已经使用了微板细胞仪进行siRNA和miRNA文库的表型分析。使用碘化丙啶核染色和Acumen Explorer™激光扫描荧光微孔板细胞仪进行了数据进行细胞增殖和细胞周期分析。