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使用软件可视化工具在LC-MS实验中识别PTM模式和人工制品
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使用软件可视化工具在LC-MS实验中识别PTM模式和人工制品

通过将LC-MS数据表示为2D图像,如图Dropyder™MS软件中所示,可以识别现象,这非常难以使用传统的LC-MS数据表示来识别。
使用2d-nanolc-esi-ms <sup> n </ sup>脑组织磷酸肽的敏感鉴定
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使用2D-nanolc-esi-ms脑组织磷酸肽的敏感鉴定N.

在这项工作中,使用一种生物相容性纳米液相色谱(LC)System,Ettan TM MDLC通过阳离子交换(SCX)分离脑组织的胰蛋白酶肽,以富集磷酸化合物,然后反相色谱(RPC)。通过中性损耗MS检测磷肽。
IGF1生物标志物测定验证
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IGF1生物标志物测定验证

这项工作展示了一种新型临床蛋白质组学方法的开发和验证,其中可以迅速地和选择性地从Acomplex生物液中迅速地分离特定蛋白质靶标进行MS表征。
解决基于LC-MS蛋白质识别的可经调节性方面
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解决基于LC-MS蛋白质识别的可经调节性方面

通过使用DEDDER TM MS的检测,匹配和可视化方法是保留时间,前体质量和强度分布的拓扑与串联质谱的匹配结合使用,可以通过非常高的方式实现重复分析再现性。
使用Photina TM的人裂缝受体CX3CR1的功能表征,一种新的高敏感光蛋白
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使用Photina TM的人裂缝受体CX3CR1的功能表征,一种新的高敏感光蛋白

CX3CR1已稳定地转染到Chomitophotina™ - MRE-CRE-荧光素酶细胞系中,并且已经开发了适用于HTS和UHT的测定。
GPVI-RBL-2H3-NFAT-RE Luciferase细胞系:一种用于研究胶原受体激活的新细胞系统
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GPVI-RBL-2H3-NFAT-RE Luciferase细胞系:一种用于研究胶原受体激活的新细胞系统

本研究描述了基于细胞的测定,其通过使用致发光来允许人GPVI受体的功能表征。
多筛选384孔玻璃纤维滤板中的高密度受体配体结合测定
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多筛选384孔玻璃纤维滤板中的高密度受体配体结合测定

使用毒蕈碱M1 G蛋白偶联受体作为模型系统,我们实现了384孔板装置上已知配体的结合亲和力(KD)和IC 50的准确性和可重复的测定。由于能够在过滤板中孵育反应混合物并使用反应体积的一半构成测定,因此实现了试剂成本和放射性废物的显着降低。
PIBOC中生物活性天然产物的筛选
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PIBOC中生物活性天然产物的筛选

WE筛选天然产品,用于抗微生物,抗病毒和抗癌活性,免疫调节作用,作为细胞粘附和抗氧化剂的抑制剂。具有7T磁铁(Pharmascan 70 / 16us,Bruker)的高分辨率Mri-剖面允许我们以抗癌,抗卒中和抗缺血活性,血管生成和肝脏保护物质的抑制剂搜索原位。
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