DNA打印是合成生物学的重要组成部分，使科学家能够获取自定义寡寡做（短，单链DNA序列），以开发PCR诊断（引物和探针），基因合成和编辑技术以及许多其他分子生物学和基因组学应用程序。

但这只是一个开始。合成DNA支持众多合成生物学应用中，支持疫苗和疗法开发以及数据存储，生物修复，清洁肉类生产和可生物可再生石油替代品。

直到最近，合成DNA仅使用磷光化化学工艺制作，该过程依赖于训练有素的化学家，紧密的环境控制，有毒试剂并产生有害的有机废物。与这项技术相关的挑战创造了一个合成的DNA生态系统，在该系统中，实验室将其寡头从第三方供应商外包。实际上，实验室工作流程已经学会了通过交付时间表来适应时间表，这可以限制生产力和缓慢的创新。

但是，一种称为酶促DNA合成（EDS）的新技术正在开始动摇这个市场。像PCR，CRISPR和其他革命性的生物技术一样，ED遵循自然的模板，在这种情况下，模仿细胞如何合成其自己的遗传物质。结果，DNA写作过程依赖于酶和水基环境，使其成为更加干净，更环保，可持续的过程。

同样重要的是，EDS为易于使用，安全且自动化的台式DNA打印仪器设定了舞台，这些仪器有可能在实验室中满足所有Oligo的需求，并具有高保真度和机密性的内部需求，需要按需打印DNA。

设计构建测试 - 并重复

能够在同一天或通宵使用第二天使用的内部DNA寡聚，这对于学术实验室，测定开发人员，生物制药，诊断公司和许多其他人来说将是一个巨大的优势。合成生物学通过恒定迭代向前移动。研究人员设计寡聚，让它们打印，将它们插入细胞，细菌或酵母中，并测试结果。每个失败的循环都会教给他们一些新的东西，它们适用于下一次迭代。

这个设计 - 建筑检验 - 学习周期需要稳定的质量定制DNA供应。但是，一旦实验室设计了新的寡寡核武器，并将这些设计提交给外部供应商，他们就必须等待印刷，发货并最终交付给实验室。这个滞后时间创造了重要的研究瓶颈。基于LAB的基于LAB EDS的Oligo生产提供了不到一天的周转时间，消除了这种瓶颈

加速研究

在任何实验室中几乎在任何实验室中打印寡聚的能力都可能对研究工作流产生巨大的连锁反应。如果实验室可以在24小时内写下自己的遗传材料，那么它将不再需要计划围绕自定义寡核的工作流程。这可以深刻加快研究工具，诊断，疫苗和治疗性抗体的迭代开发过程。

考虑一下台式DNA打印的优势仅带来一个领域：诊断开发。Covid教导了世界这些努力的重要性。CLIA实验室（例如LabCorp）和CDC等公共卫生实验室依靠合成DNA来快速开发和验证这些测试。加速该过程意味着患者，医生和公共卫生官员在新兴爆发期间迅速拥有至关重要的信息。

同样，内部按需DNA合成将对药物开发，计算，农业以及化学和能源生产的关键接头产生巨大影响，以推动创新和突破。

eds革命在这里

2021年6月，世界上第一个台式酶DNA打印机已发布。从那时起，其他行业参与者宣布他们将EDS纳入其DNA制造工作流程中。

这种朝着酶促合成的广泛运动是一个非常重要的里程碑。由于EDS是一种更具可持续性，更快和节省时间的技术，因此生命科学组织可以增加其生产和使用的合成DNA量，并同时减少浪费。

可持续性将是DNA数据存储的重要组成部分，这将需要大量的合成遗传材料。由于目前的资源密集型技术无法解决数据存储需求的预期增长，因此基于核酸的系统具有潜在的希望，可以通过从根本上减少物理足迹，功率和成本要求来存储此信息。最终的回报将是巨大的：大型，稳定的信息存储库，几乎不需要能量才能维护。

EDS打印将加速合成生物学研究并扩展包括RNA疫苗和个性化医学在内的临床应用。在不太遥远的未来，临床医生将能够使用患者自身肿瘤的信息来创建个性化的癌症治疗。内部DNA打印将是此过程的关键组成部分，以确保患者在几天或几周而不是数月内接受这些治疗。

EDS解决了几十年来一直面临合成生物学的几个重大问题。而且由于这是一项更加绿色的技术，因此可以减轻环境问题。此外，它的易用性可以为任何尺寸实验室的快速，台式DNA打印，从而将工作流程控制回到单个研究人员的手中。反过来，这加速了科学迭代，调查和创新。EDS可以实现内部，台式印刷，为依靠合成DNA的研究人员提供了一条关键的途径，提供了下一代，必不可少的可持续技术，以使各种现有和新市场的需求不断增长。