在医学中，基因治疗是将核酸作为治疗药物输送到患者细胞的过程，以治疗一系列遗传疾病。所有基因疗法都利用病毒或非病毒载体将DNA或RNA输送到宿主细胞中。病毒载体感染了宿主细胞以引入遗传物质，并且与阳离子脂质或化学载体等非病毒载体相比，宿主细胞更有效地转染宿主细胞。但是，它们可以根据所使用的特定病毒具有免疫原性副作用。因此，在开发药物时，选择适当的病毒载体是关键成分。

下载此电子书以了解更多信息：

• 用于基因治疗的腺相关病毒（AAV）蛋白的分析和表征
• 简单的西方分析用于细胞和基因疗法的AAV蛋白
• 通过多摩菌分析表征CAR T细胞疗法生物标志物