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使用CRISPR-CAS9系统与配对合成CRRNA的敲除
我们利用配对合成CRRNA与用慢病毒CAS9转导的细胞中的合成特性CRRNA，以在HSA-miR-221上进行功能敲除。这三部分系统（CRRNA，TRACRRNA和CAS9）在仅用一个导向RNA使用时已经证明了有效的基因编辑，但目标是使用两个CRRNA去除整个茎环。
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鉴定在多次高含量测定中使用阵列合成CRISPRNA文库参与细胞周期调节的基因
基因敲除使用CRISPR-CAS9显着转化了生物学研究，并且已经迅速应用于主要使用合并的慢病毒SGRNA文库的功能丢失筛选。合成CRISPR RNA（CRRNA）方法可用于筛选阵列，良好的时装，并扩大可以使用的表型读数类型，包括基于高含量和基于形态的测定。
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结核分枝杆菌的氮代谢：基于系统的方法
以前的研究表明，结核分枝杆菌的分枝杆菌从包括氨基酸的各种细胞内营养素中获得氮。在这里，我们使用一种新的基于系统的三管齐下的方法来定义用于吸收和氮的同化的途径。
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完整的“样本到结果”高度自动化的NG和QPCR工作流程，用于临床诊断
完整的“采样到结果”高度自动化的NGS和QPCR工作流程，用于临床诊断。
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组蛋白脱乙酰酶6（HDAC6）作为慢性淋巴细胞白血病中的治疗靶标
本研究研究了组蛋白脱乙酰酶6（HDAC6）在慢性淋巴细胞白血病中的作用，并将其作为一种用于治疗这种疾病的新疗法靶标。
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通过阻断滋养细胞迁移和侵袭来抑制自动炎症抑制蛋白ISG15触发预胰蛋白酶
总之，ISG15表达水平对于滋养细胞形态和功能（迁移/入侵）至关重要。通过阻断滋养细胞侵袭，减少的ISG15水平可能有助于血液动脉转化减少，从而降低预坦克敏中的子宫血液流动。因此，诱导ISG15表达的药剂可能是预胰蛋白酶的治疗性。
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具有自身免疫性和病毒感染的幼儿部分RAG 1/2缺乏的新出现表型
我们描述了12名患者的群体的自然历史，确认的部分RAG1 / 2突变和年轻时的自身免疫。我们正在寻求病毒感染和自身免疫和测试候选生物标志物之间的联系，可能反映潜在的RAG1 / 2蛋白质缺乏。
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使用Edit-R CRISPR特异性工具完成CRISPR-CAS9基因组非目标的完整对准识别，并综合分析位置不匹配耐受性
介绍了一个执行完整CRRNA特异性检查的Web工具。此外，我们评估了CRISPR系统的位置偏离靶向。
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microRNAS作为胆碱癌和胆道癌症的胆碱生物标志物
在这项研究中，MiRNA的作用已被评估在大量的胰腺癌队列中。
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牛津纳米孔技术是否准备临床诊断？
Our objective is to validate diagnostic services using Oxford Nanopore’s Minion in the first instance and to evaluate the cost and performance compared to existing sequencing technology in areas such as tumour DNA sequencing (and circulating tumour DNA), virology, microbiology, genetics and HLA-typing.
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