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这项研究的目的是了解单个核苷酸多态性（SNP）之间关联的机制，位于RAD51B和RAD23B附近或内部的非编码区域中，以及前列腺癌的风险，通过分析其使用圆形染色体构象与整个基因组的相互作用。捕获（4C）。

我们开发了一个基于磁珠的CFDNA提取试剂盒，并将其集成到基于QPCR和NGS的自动化IVD工作流中。在这项研究中，我们使用基于柱的方法来组合基于磁珠的CFDNA提取系统。

化学合成已轻松地用于迅速生成CRRNA和tracrrna或合成SGRNA，直接递送到细胞中，以进行基因编辑应用，例如无DNA选项和高吞吐量阵列筛选。

Dharmacon先前已经开发了一种新型的RNA合成化学，使RNA合成是可靠，可访问且具有可比性的质量，如DNA合成中常规观察到的。

通过CRISPR-CAS9和单链DNA寡核或双链DNA质粒供体（通过同源指导修复（HDR））精确的基因组工程（HDR）。

在这项研究中，我们专门研究了HCV基因型1中出现的RAV。

合并的自动QPCR和NGS Sentosa工作流程是一种可靠，有效的体外诊断（IVD）工具，用于检测和/或定量多种细菌和病毒病原体以及基因突变。

合成，双RNA编码的CAS9用于精确的同源指导修复（HDR）基因工程。覆盖了短和长（GFP）插入物。

使用合成CRRNA：tracrrna或sgrna的CRISPR-Cas9基因编辑非常有效且易于使用。合成CRRNA：tracrrna独特地适合体外和体内应用，特别是使用Cas9 mRNA的无DNA方法。指南RNA的化学合成允许准确，快速生产阵列的CRRNA库，以高信任，功能丧失屏幕。

Agilent的Custom Oneseq提供了一种全面，灵活且具有成本效益的方法，可在一个测定中识别外显子级副本编号更改以及SNP/Indel。